迈阿密大学医学院Sylvester综合癌症中心，迈阿密退伍军人事务医学中心和中国汕头大学医学院的科学家已经表明，激素受体GHRH-R可能是胃癌的潜在生物标志物，该受体有利于实现早期诊断。此外，研究小组发现，GHRH-R拮抗剂MIA-602在细胞系和人异种移植物中抑制胃癌。该研究最近发表在“PNAS”杂志上。

米勒学院病理学教授Andrew V. Schally说：“GHRH受体既是一种可以确认预后的生物标记物，也是一种治疗靶标”。胃癌是世界上第二个致命的癌症，我们需要新的治疗方法。

虽然在美国发生的频率低于其他癌症，但胃癌每年在全世界导致约70万人死亡，仅次于肺癌。这个问题有两个方面：诊断通常延迟导致癌症扩散，并且几乎没有有效的治疗。化疗通常无效，当疾病早期发生时手术最有效。

双管齐下的研究结合流行病学和实验室工作。研究人员研究了来自中国和世界其他地区的患者的近1000种肿瘤。他们将GHRH受体的流行与更大、更具攻击性的肿瘤和较低的总生存率联系起来。

Schally说：“我们发现测量GHRH受体过表达对于预后和鉴定癌症的阶段都是非常有用的”。

GHRH受体还提供潜在的治疗靶标。受体有助于驱动与胃和其他癌症相关的异常生长。 Schally和他的合作者多年来一直致力于开发一种抑制剂，其将减少或消除这些信号，最终导致肽药物候选物MIA-602。

在该研究中，MIA-602抑制细胞系和人肿瘤异种移植物中的胃癌生长，降低肿瘤大小和重量。进一步的研究表明，MIA-602通过减轻由PAK1控制的蛋白质网络起作用，最终抑制众所周知的炎症蛋白质STAT和NF-κB。此外，MIA-602没有明显的副作用。

开发有效的抗胃癌药物是一个巨大的进步，MIA-602也可以使其他患者受益。Schally指出：“这种化合物是多种癌症的有效抑制剂，包括肺，前列腺，乳腺和脑”。Schally希望治疗将很快进入临床试验。